基于錳卟啉/酞菁和具有n-堿度中心的富勒烯衍生物的給體-受體二配體已被證明是很有前途的光電誘導電子轉移系統，用于光伏器件、生物活性化合物和分子磁性材料。

具有豐富紫外-可見-近紅外吸收特性的大雜環發色團是上述應用的基礎。合成和表征的新問題的**解決了一對在這項工作的例子（octakis-3 5-di-tert-butylphenoxy）組成的自組織系統phthalocyaninato）醋酸錳（3）,（AcO） MnPc （3 5-di-tBuPhO） 8、2,5-di （pyridin-2 yl） 3, 4-fullero[70]吡咯烷,Py2C70,和甲苯。

利用化學動力學/熱力學、紫外-可見光譜、紅外光譜、核磁共振氫譜和質譜等方法對分子和陽離子形式（分別為（AcO）（Py2C70）MnPc（3,5-di- tbupho）8和[（Py2C70）MnPc（3,5-di- tbupho）8]+（AcO）-）的酞菁-富勒烯對分子和陽離子形式（分別為（AcO）（Py2C70）MnPc（3,5-di- tbupho）8]+（AcO）-）進行了觀察和描述。

兩對分子的化學計量比均為1:1;平衡和速率常數的值,K =（4.86 ±0.56 ） × 104 L摩爾?1和K =（4.455 ±3.37 ） × 純s?1觀察分子和陽離子的形成二分體,分別。

對（AcO）MnPc（3,5-di- tbupho）8和[（Py2C70）MnPc（3,5-di- tbupho）8]+AcO-飛秒瞬態吸收光譜的研究表明，在二極體中存在光誘導電子轉移，定義了電荷分離壽命和電荷復合速率常數τCS, kCS和τCR, kCR。

對二分體物理化學參數與分子結構關系的分析是用以前發表的數據表示的。

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