具有線粒體靶向能力的DSPE-PEG-TPP-MoS?量子點對AD模型腦蛋白結構的保護機制探究

鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0141813023054211

作者：Ohoud Abdulaziz Alamri，薩法 ·庫斯蒂，瑪哈巴爾貢 ，Abeer A. Ageeli c，FA Al-Marhaby d，Abeer M. Alosaimi，穆罕默德·A· 喬哈里 f，阿卜杜 · 賽義德

摘要：

在本研究中，我們探究了與（3-羧丙基）三苯基溴化膦（TPP）連接的 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[氨基（聚乙二醇）-2000]（DSPE-PEG）涂覆的 MoS 2 QDs 對阿爾茨海默?。ˋD）患者腦組織蛋白質二級結構的保護作用。我們使用十五只雄性SWR /J小鼠，分為三組：對照組；第二組通過連續 49 天每日服用 AlCl 3和 D-半乳糖誘發 AD；第三組接受相同 AD 誘導劑量但使用 DSPE-PEG-TPP-MoS 2 QDs*。將腦組織與顱骨仔細分離，并通過FTIR 光譜分析其分子結構。利用酰胺I 峰上的曲線擬合方法，我們深入研究了蛋白質二級結構的細微差別。FTIR分析表明，與對照組相比，AD 組的 β 折疊結構明顯增加，而轉角和 α 螺旋結構則同時減少。值得注意的是，*組和對照組小鼠之間沒有出現統計學上的顯著差異。此外，對包含蛋白質酰胺分子結構的FTIR光譜區域進行多變量分析，強調了*組和正常小鼠之間存在顯著的相似性。這項研究闡明了 DSPE-PEG-TPP-MoS 2 QDs在保護腦組織蛋白質免受 AD 致病影響方面的潛力。

節選：

在最近的一項開創性研究 [13] 中，我們采用了一種開創性的方法，利用1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[氨基(聚乙二醇)-2000] (DPSE-PEG) 與 (3-羧丙基)三苯基溴化膦 (TPP) 連接涂覆 MoS 2 量子點。這種創新化合物因其新穎的線粒體靶向特性而受到認可，代表了* AD 的潛在途徑 [13]。戰略性的 DSPE-PEG-TPP 涂層作為重要的界面，促進 MoS 2量子點附著到腦組織內小膠質細胞的線粒體上。我們目前的研究建立在此范式之上，深入探討 DSPE-PEG-TPP 涂覆的 MoS 2在保護腦組織內蛋白質二級結構方面的復雜作用。此外，我們還對DSPE-PEG-TPP-MoS 2 QDs處理對一系列生物標志物的影響進行了全面的探索。后續章節將進一步闡述方法、提供詳細的結果和深入的分析，從而幫助我們全面理解本研究。本研究揭示了MoS 2 QD在保護腦組織蛋白質二級結構免受AD病因影響方面的作用。

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