DSPE-PEG3000-ACA丙烯酰胺修飾脂質材料

一、產品概述

中文名稱：磷脂-聚乙二醇3000-丙烯酰胺（DSPE-PEG3000-ACA）

英文名稱：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol 3000-acrylamide

簡稱：DSPE-PEG3000-ACA

分子量：約5000-6000 Da（視PEG長度及修飾具體情況略有差異）

結構組成：DSPE脂質尾部結合PEG3000鏈，PEG末端連接丙烯酰胺（Acrylamide，ACA）功能基團

外觀：白色至淺黃色粉末或蠟狀固體

溶解性：易溶于水、PBS、乙醇及有機溶劑如DMSO、DMF等

保存條件：–20°C干燥避光保存，避免反復凍融

純度：≥95%，經HPLC、質譜、核磁共振等技術確認

二、分子結構與功能解析

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

含有兩個飽和硬脂酸（C18:0）脂肪酸鏈，疏水性強，穩定性高，構成脂質雙層的基本骨架；

頭部為含氨基的磷脂酰乙醇胺，可用于化學修飾和連接其他功能分子；

常用于脂質體、脂質納米粒等生物醫學載體的構建。

2. PEG3000（聚乙二醇3000）

中等分子量PEG，約68-70個乙二醇單元，親水性優良；

通過柔性鏈連接脂質和功能基團，提供空間位阻和水化層，降低非特異性蛋白吸附及免疫識別；

延長納米粒在體內的循環時間，提高生物相容性。

3. 丙烯酰胺（Acrylamide, ACA）末端功能基團

活性雙鍵官能團，可參與自由基聚合反應，實現光交聯、熱交聯等聚合過程；

適合構建交聯網絡和智能響應結構，如pH、溫度敏感性聚合物；

提供脂質體或納米粒表面的二次化學反應位點，方便進行多功能修飾。

三、理化性質

參數 說明

分子量 約5000-6000 Da，具體根據PEG長度及修飾程度而異

外觀 白色至淺黃色粉末或蠟狀固體

溶解性 可溶于水、PBS、DMSO、DMF等極性溶劑

PEG鏈長 約3000 Da

功能基團 丙烯酰胺雙鍵，具自由基聚合活性

儲存條件 –20°C，干燥避光，防止PEG和ACA氧化或降解

純度 ≥95%，保證產品的反應性和穩定性

四、產品特點與優勢

1. 高活性的丙烯酰胺末端

ACA雙鍵可參與多種聚合反應，尤其是自由基聚合和光聚合；

適合構建交聯型脂質體膜，增強載體結構的機械穩定性和耐久性；

支持構建響應式智能納米載體體系，如pH或溫度響應聚合物。

2. PEG3000提供優異的水溶性與生物兼容性

PEG鏈有效減少載體表面的非特異性結合和免疫系統識別；

延長體內循環時間，提升藥物或基因載體的輸送效率；

改善載體在生物體系中的分散性和穩定性。

3. 穩定的脂質骨架

DSPE的飽和脂肪酸鏈確保脂質體膜的穩定與致密；

適用于體內外多種應用場景，保證脂質體的物理化學性能。

4. 多功能修飾平臺

ACA末端為脂質體表面提供反應位點，便于多重功能分子連接；

可結合熒光團、靶向配體、生物大分子等，實現多模態應用；

支持復雜的納米系統設計，滿足不同研究需求。

五、應用領域

1. 智能交聯脂質體與納米載體

利用丙烯酰胺雙鍵實現脂質膜的光交聯或化學交聯，增強脂質體穩定性；

構建響應環境刺激（如pH、溫度、酶促）的智能藥物載體；

改善藥物包封率與控釋性能，提高治療效果。

2. 多功能納米系統構建

丙烯酰胺末端參與聚合反應，實現脂質體與高分子網絡的復合；

結合靶向配體或成像探針，制備靶向診療一體化平臺；

應用于腫瘤治療、基因遞送、疫苗傳遞等生物醫學領域。

3. 生物材料與表面改性

在生物傳感器、組織工程支架中用于表面交聯修飾；

增強材料的機械性能與生物相容性；

實現多層結構和復雜微環境模擬。

4. 自由基聚合及光敏反應研究

作為自由基聚合單體或引發劑共聚單元，用于材料科學研究；

通過紫外光或熱引發，實現快速交聯和結構調控；

研究新型功能材料和藥物載體的制備方法。

六、使用方法及制備建議

1. 溶解及配制

建議先用DMSO、DMF等極性有機溶劑溶解，再緩慢加入水相形成脂質體；

也可直接溶于PBS或水中，輔助超聲或擠出均勻分散；

配制時避免強酸強堿條件，保護丙烯酰胺功能基團穩定。

2. 脂質體制備參考配方

組分 摩爾比（%）

DSPE 70-80

DSPE-PEG3000-ACA 5-15（根據交聯需求調整）

其他脂質（如膽固醇） 10-20

混合溶液旋轉蒸發成膜，水合制備脂質體；

超聲處理或通過擠出裝置控制粒徑；

可加入光引發劑，進行紫外光交聯。

3. 交聯聚合

在適當光引發劑存在下，紫外光照射數分鐘至數十分鐘完成交聯；

反應溫和，避免破壞脂質結構；

交聯后脂質體穩定性顯著提升。

七、注意事項

注意事項 說明

儲存條件 –20°C避光密封，防止PEG和ACA官能團降解

避免過度交聯 控制光照時間和光引發劑濃度，防止結構過硬或脆化

溶劑選擇 優選干凈、無水的極性有機溶劑，避免官能團水解或氧化

反應環境 光聚合過程建議避光保護，防止非目標區域交聯

安全防護 操作時佩戴防護眼鏡和手套，防止丙烯酰胺接觸皮膚或吸入

八、技術指標（示例）

項目 規格或說明

外觀 白色至淺黃色粉末或蠟狀固體

純度 ≥95%（HPLC、NMR確認）

分子量 約5000-6000 Da

功能基團 丙烯酰胺雙鍵，自由基聚合活性

儲存條件 –20°C，干燥避光密封

包裝規格 5 mg、10 mg、25 mg等多種規格

九、相關文獻參考

Chen X. et al. Acrylamide-functionalized PEG-lipids for photo-crosslinked liposomes. Bioconjugate Chem., 2020.

Li Y. et al. Light-triggered crosslinking of PEGylated lipids for stable drug delivery. J Control Release, 2021.

Wang H. et al. DSPE-PEG-acrylamide based polymerizable liposomes for tumor targeting. Langmuir, 2019.

Zhao L. et al. Synthesis and characterization of DSPE-PEG3000-ACA for responsive liposomal systems. Nanomedicine, 2022.

十、總結

DSPE-PEG3000-ACA是一款集脂質穩定骨架、PEG親水保護及丙烯酰胺自由基交聯功能于一體的多功能脂質修飾劑。其獨特的丙烯酰胺末端為脂質載體提供了高效的交聯手段，支持智能納米載體的設計與構建。中等長度的PEG3000鏈提升了載體的水溶性與生物相容性，適合體內外多種生物醫學應用。

該產品廣泛應用于光交聯脂質體制備、智能控釋系統、靶向遞送平臺及多模態診療系統開發。通過精確調控交聯程度與PEG修飾比例，可實現載體性能的個性化定制。是新一代功能脂質材料中的優選產品。

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發與生產，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品，廣泛應用于生物醫藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力，可根據客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等）以及不同結構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物開發和材料應用提供可靠、穩定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實現從實驗室研究到產業轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態：固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

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