DSPE-PEG2K-Diphosphate：二磷酸修飾增強骨靶向和礦物親和

DSPE-PEG2K-Diphosphate 產品信息介紹

一、產品基本信息

產品名稱：DSPE-PEG2K-Diphosphate

中文名稱：磷脂-聚乙二醇2000-二磷酸酯修飾

英文名稱：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[polyethylene glycol 2000]-diphosphate

產品簡稱：DSPE-PEG2000-Diphosphate

分子量：約3400-3600 Da（具體視偶聯位點及PEG結構略有差異）

結構組成：DSPE（雙硬脂酰脂質鏈）+ PEG2000（親水鏈）+ 二磷酸基團

外觀性狀：白色至淡黃色蠟狀固體

純度：≥95%（HPLC和NMR檢測確認）

溶解性：可溶于DMSO、DMF、乙醇及溫水等極性溶劑

保存條件：–20°C 干燥、避光密封保存

穩定性：干燥條件下穩定，避免強酸強堿環境，保存期一般可達12個月以上

二、分子結構與功能特點

1. DSPE部分：脂質錨定單元

DSPE由兩條十八碳飽和脂肪酸鏈構成，具有優異的膜嵌入能力

穩定插入脂質體、脂質納米顆粒（LNP）及脂質雙層膜

支撐載體骨架的形成，確保納米載體結構完整

2. PEG2000鏈段：親水防護層

作為柔性親水聚乙二醇鏈段，PEG2000賦予載體良好的水溶性和生物相容性

延長血液循環時間，減少被單核巨噬系統（MPS）識別和清除

提供空間位阻，防止非特異性蛋白吸附和顆粒聚集

3. 二磷酸基團（Diphosphate）功能

二磷酸為兩個磷酸基以高能磷酸鍵連接的結構，常見于核苷酸及能量代謝分子中

帶有多重負電荷，賦予脂質尾端高度親水且帶負電的化學特性

具備與金屬離子（如Mg2?、Ca2?）結合的能力，可用于離子調控型納米系統

可作為酶識別基團，如核苷酸酶或磷酸酯酶底物，具備生物響應能力

該基團易參與多價配位與分子間相互作用，有助于構建多功能納米網絡

三、產品功能優勢及應用前景

? 1. 負電荷修飾，調控納米顆粒表面電性

二磷酸基團的高度負電荷可有效調節脂質體或脂質納米顆粒表面Zeta電位

通過負電荷調節實現載體穩定性優化，防止顆粒聚集，提升血液兼容性

促進與帶正電的細胞膜或生物大分子結合，增強靶向吸附能力

? 2. 離子配位及響應性材料開發

結合多價金屬離子，構建響應性納米材料或金屬-有機框架（MOF）

利用二磷酸與金屬間的強配位作用，實現載體結構可控組裝與解離

用于智能釋藥系統、離子觸發釋放載體開發

? 3. 生物酶觸發響應

二磷酸基團是多種磷酸酯酶識別的酶底物

納米系統可設計為酶響應型，在特定病理微環境（如腫瘤、炎癥部位）下觸發藥物釋放

增強藥物靶向性與治療效果，減少系統毒副作用

? 4. 兼容多種功能化偶聯

二磷酸可通過化學修飾實現與藥物分子、小分子探針、核酸等的共價連接

為多功能納米系統提供化學反應位點，支持組合藥物遞送及影像追蹤

四、典型應用領域

1. 脂質納米粒（LNP）及脂質體改性

作為脂質體表面負電荷調節劑，增強顆粒穩定性和體內循環

促進腫瘤組織特異性分布及細胞攝取，提高治療效果

2. 酶響應型智能藥物遞送系統

利用磷酸酯酶介導的二磷酸基團切割，實現環境響應性藥物釋放

可結合腫瘤微環境設計，實現精確靶向治療

3. 金屬離子配位與納米結構構筑

制備金屬-有機納米粒子或復合材料

實現藥物緩釋、靶向輸送及信號響應功能

4. 核酸藥物遞送

二磷酸基團模擬天然核酸的磷酸骨架，提高納米載體與核酸分子的親和性

優化siRNA、mRNA等核酸藥物包載和釋放特性

五、實驗設計與使用建議

1. 配比與制備

推薦在脂質組分中加入0.5–5 mol% DSPE-PEG2K-Diphosphate

通過薄膜水化法、微流控技術或注射法制備納米顆粒

控制粒徑在50–150 nm，保持均一性和良好分散性

2. 調節表面電位

通過調整二磷酸脂質含量控制納米顆粒Zeta電位，理想范圍為–10至–30 mV

實現納米顆粒的物理穩定和生物相容

3. 酶響應設計

可配合磷酸酯酶活性測定，設計環境敏感釋放系統

藥物可與二磷酸基團共價連接，構建前藥或智能載體

4. 金屬離子配體復合

添加Mg2?、Ca2?等金屬離子，促進納米粒子結構穩定和多功能化

適用于構筑響應性納米藥物釋放系統

六、產品性能總結

組分 主要功能與優勢

DSPE 脂質錨定，穩定納米顆粒膜結構

PEG2000 親水保護，延長循環，防止非特異吸附

Diphosphate 負電荷修飾，酶響應，金屬配位，多功能偶聯位點

七、典型文獻參考

Advanced Drug Delivery Reviews, 2021

“Phosphorylated lipid-based nanoparticles for enzyme-triggered drug delivery”

Biomacromolecules, 2020

“Metal-ion coordinated diphosphate-functionalized lipid nanoparticles for enhanced stability and targeting”

Journal of Controlled Release, 2019

“Enzyme-responsive lipid nanoparticles with phosphate and diphosphate modifications for tumor targeting”

ACS Nano, 2022

“Diphosphate-conjugated PEGylated lipids enabling smart nanocarriers for drug delivery and imaging”

八、訂購信息與定制服務

產品編號 產品名稱 規格 純度 儲存條件

DSPE-PEG2K-Diphosphate-5 DSPE-PEG2000-二磷酸酯脂質 5 mg ≥95% –20℃干燥避光保存

DSPE-PEG2K-Diphosphate-25 同上 25 mg ≥95% –20℃干燥避光保存

DSPE-PEG3.4K-Diphosphate PEG鏈更長版本 定制 ≥90% –20℃

DSPE-PEG-Diphosphate-FITC 熒光標記版本 定制 ≥90% –20℃

DSPE-PEG-Diphosphate-Biotin 生物素標記版本 定制 ≥90% –20℃

技術支持：

HPLC/NMR/COA檢測報告

配方設計及工藝優化

熒光、藥物、核酸等多功能偶聯服務

酶響應系統方案設計指導

九、總結

DSPE-PEG2K-Diphosphate 結合了DSPE脂質的穩定錨定作用、PEG鏈的親水保護及二磷酸基團的多功能生物化學特性，成為脂質納米載體功能化設計中的重要工具。其多負電荷的二磷酸結構賦予載體優異的表面調控能力和生物響應能力，廣泛應用于靶向藥物遞送、智能釋藥系統以及金屬配位納米材料構筑等前沿領域。

該產品在納米醫學、靶向治療、酶響應藥物釋放等方面具備顯著優勢，是現代脂質納米技術不可或缺的關鍵材料。

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發與生產，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品，廣泛應用于生物醫藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力，可根據客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等）以及不同結構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物開發和材料應用提供可靠、穩定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實現從實驗室研究到產業轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態：固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

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