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DSPE-PEG2k-D-Ala:提高穩定性與靶向性的D-氨基酸脂質修飾物
發布時間:2025-06-25     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG2k-D-Ala

DSPE-PEG2k-D-Ala:提高穩定性與靶向性的D-氨基酸脂質修飾物

DSPE-PEG2K-D-Ser

DSPE-PEG2000-D-Ala 產品信息介紹

一、產品概述

產品名稱:DSPE-PEG2000-D-Ala

中文名稱:二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-右旋丙氨酸

英文名稱:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[polyethylene glycol 2000]-D-alanine

別稱簡寫:DSPE-PEG-D-Ala、DSPE-PEG2000-D-Alanine

分子結構組成:

DSPE:雙十八碳飽和脂肪酸結構,提供穩定的膜錨定作用

PEG2000:分子量為2000的聚乙二醇,提供良好水溶性和柔性間距

D-Ala:D-型丙氨酸作為功能末端,具備可控的化學反應活性與構象特異性

分子量:約3200 Da(結構依賴)

外觀性狀:白色至微黃色蠟狀固體

溶解性:溶于DMSO、DMF、乙醇、熱水等溶劑

純度:≥95%(HPLC或NMR測定)

保存條件:–20°C 干燥避光密封保存

穩定性:干燥狀態下可穩定保存12個月以上

 

二、結構與功能分析

1. DSPE 結構功能

DSPE(1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)是一種雙鏈飽和脂肪酸磷脂,廣泛用于脂質體、LNP、膜系統構建中。其親脂尾部可嵌入雙層脂膜,實現穩定錨定作用,是載體系統的重要骨架材料。

2. PEG2000 柔性鏈段

聚乙二醇鏈段(PEG)提升水溶性與生物相容性,減少非特異性蛋白吸附、增強循環時間。PEG2000 適中長度保證了柔性空間,利于末端功能基暴露。

3. D-Ala 功能末端

D-丙氨酸(右旋)是一種非天然構型的氨基酸,較L-型更耐受蛋白酶降解,生物穩定性更高。它具有:

結構非對稱性:避免與L-構型分子競爭

抗酶降解特性:提高體內穩定性

可參與多種偶聯反應:如NHS酯、酰化、交聯等

 

 

DSPE-PEG2k-D-Ala 

三、主要應用領域

1. 構建蛋白酶抗性脂質納米材料

D-氨基酸由于其非天然構型,不能被常見蛋白酶識別和降解,適合構建更穩定的脂質修飾材料,用于腸道、腫瘤、炎癥等酶活性復雜環境中的藥物輸送系統。

2. 靶向遞送或識別基團連接

D-Ala可與小分子藥物、生物探針、多肽或寡糖通過其氨基或羧基反應形成穩定鍵,適用于共價修飾,構建靶向或成像功能界面。

3. 模擬細菌胞壁前體用于免疫激活

D-氨基酸如D-Ala是細菌肽聚糖的組成部分,可被Toll樣受體等識別,參與免疫調節或輔助免疫材料設計,作為“細菌相關分子模式”(PAMP)一部分激活先天免疫。

4. 構建仿生材料與智能響應系統

D-Ala參與構建對酸、酶、光響應的脂質平臺。其不對稱結構有助于調節納米粒構象或影響表面偶聯位點的取向和活性。

 

四、實驗應用建議

1. 脂質體修飾

與DSPC、Chol、DSPE-PEG等共混使用,溶于氯仿或乙醇中,采用薄膜水化法或微流控法制備脂質體

DSPE-PEG-D-Ala建議用量:總脂肪酸摩爾比例的1–5%

可作為功能基準備用于后續偶聯反應

2. 偶聯反應路徑

氨基:可與NHS酯、異硫氰酸酯類探針、酸活化藥物分子等反應

羧基:可經EDC/NHS活化與多肽、蛋白偶聯

結合光敏、pH敏或酶解連接體,可構建響應性釋放系統

3. 與抗菌肽或識別肽共修飾

通過D-Ala與抗菌肽、穿膜肽或RGD肽連接,形成雙功能脂質修飾單元

用于靶向胞壁、核酸遞送或膜穿透型納米平臺

 

五、技術優勢一覽

組成模塊 優勢說明

DSPE 穩定嵌膜能力強,適用于脂質體、LNP、水凝膠等系統

PEG2000 增強分散性、生物相容性與循環半衰期

D-Ala 非天然構型,抗酶降解,提供氨基和羧基反應位點

可定向修飾 支持雙位點偶聯,增強功能修飾精度

適配多種平臺 脂質體、金屬納米粒、水凝膠、微球等多平臺通用

 

六、文獻與應用示例

Nature Nanotechnology, 2018

“Design of D-amino acid-based nanocarriers for prolonged circulation and tumor penetration”

Advanced Drug Delivery Reviews, 2020

“Bioinspired D-amino acid-modified lipid nanoparticles for oral drug delivery”

Biomacromolecules, 2019

“DSPE-PEG-D-Ala modified liposomes for enhanced stability in protease-rich environments”

ACS Applied Bio Materials, 2021

“D-Ala anchored liposomal adjuvant systems enhance innate immune activation through TLR2 pathways”

 

七、訂購信息與定制服務

產品編號 產品名稱 規格 純度 儲存條件

DSPE-PEG2000-D-Ala-5 DSPE-PEG2000-D-Ala 5 mg ≥95% –20°C

DSPE-PEG2000-D-Ala-25 同上 25 mg ≥95% –20°C

DSPE-PEG3400-D-Ala PEG更長版本 定制 ≥90% –20°C

DSPE-PEG-D-Ala-FITC 熒光標記版本 定制 ≥90% –20°C

支持服務:

提供HPLC、NMR譜圖、COA、MSDS

支持熒光探針、抗體、多肽定制偶聯

提供脂質配方建議、LNP組方優化服務

可協助構建 D-Ala 修飾納米系統的實驗方案與文獻支持

 

八、總結

DSPE-PEG2000-D-Ala 是一種功能多樣、結構穩定、應用廣泛的功能化脂質衍生物。其結合了優異的疏水嵌膜性(DSPE)、生物相容性(PEG2000)以及耐降解的功能頭基(D-Ala),非常適合用于復雜體內環境下的藥物輸送、靶向識別、生物仿生界面修飾等應用。通過進一步修飾,該材料可拓展出多種智能響應型納米載體、免疫激活劑或生物探針平臺。

 

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇(PEG)及其衍生物的研發與生產,提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品,廣泛應用于生物醫藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力,可根據客戶需求提供特定分子量(200–20,000 Da)、官能團(如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等)以及不同結構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質量控制體系,齊岳生物致力于為科研、藥物開發和材料應用提供可靠、穩定、可追溯的PEG解決方案,支持客戶實現從實驗室研究到產業轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態:固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實驗!

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