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ML-210,CAS:1360705-96-9

分子式:C??H??Cl?N?O? ,分子量:475.32 ,純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,ML-210 是一種選擇性,共價的谷胱甘肽過氧化物酶 4 (GPX4) **劑,EC50 為 30 nM。ML-210 結合 GPX4 硒代半胱氨酸殘基。

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產品介紹
西安齊岳生物科技有限公司生產銷售“ML-210,CAS:1360705-96-9”“分子式:C??H??Cl?N?O? ,分子量:475.32 ,純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,ML-210 是一種選擇性,共價的谷胱甘肽過氧化物酶 4 (GPX4) **劑,EC50 為 30 nM。ML-210 結合 GPX4 硒代半胱氨酸殘基。”,該產品僅用于科研,如果需要請聯系我們
參數信息
外觀狀態: 固體或粉末
質量指標: 95%+
溶解條件: 有機溶劑/水
CAS號: N/A
分子量: N/A
儲存條件: -20℃避光保存
儲存時間: 1年
運輸條件: 室溫2周
生產廠家: 西安齊岳生物科技有限公司
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中文名 10-氯-2,3,4,6,7,11B-六氫-1H-吡嗪O[2,1-A]異喹啉 英文名 10-chloro-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline 分子式 C12H15ClN2 分子量 222.71400 質量 222.09200 PSA 15.27000

英文名 1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-4-carboxylic acid 分子式 C19H25NO5 分子量 347.40600 質量 347.17300

分子式:C25H32F3N5O4.HCl ,分子量:560.01 ,純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,Potent inhibitor of UNC119 chaperone protein-cargo interaction (IC50 = 10 nM for inhibition of UNC119A - myristoylated Src N-terminal peptide interaction).

分子式:C??H??N?Os? ,分子量:424.58 ,純度: > 98% ,溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO,RCM-1 是 FOXM1 的一個**劑。

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