分子式:C16H16N2O4S4Cl4, 分子量:570.38124, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, KC7F2 是一種缺氧誘導因子 HIF-1 通道制劑,在 LN229-HRE-AP 細胞中 IC50 值為 20 μM。
貨號 | 規格 | 數量 | 價格 |
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Q-0023875 | 100mg |
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詢價 |
Q-0023875 | 250mg |
1
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Q-0023875 | 500mg |
1
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詢價 |
Q-0023875 | 1g |
1
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詢價 |
Q-0023875 | 5g |
1
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詢價 |


參數信息 | |
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外觀狀態: | 固體或粉末 |
質量指標: | 95%+ |
溶解條件: | 有機溶劑/水 |
CAS號: | N/A |
分子量: | N/A |
儲存條件: | -20℃避光保存 |
儲存時間: | 1年 |
運輸條件: | 室溫2周 |
生產廠家: | 西安齊岳生物科技有限公司 |
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中文名 10-氯-2,3,4,6,7,11B-六氫-1H-吡嗪O[2,1-A]異喹啉 英文名 10-chloro-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline 分子式 C12H15ClN2 分子量 222.71400 質量 222.09200 PSA 15.27000
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英文名 1'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]spiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-4-carboxylic acid 分子式 C19H25NO5 分子量 347.40600 質量 347.17300
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分子式:C11H15BrN2O, 分子量:271.15, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, UF010是一種選擇性HADC制劑, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分別為 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5μM, 比作用于其他HDACs選擇性高6倍多。
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分子式:C20H25N3O2, 分子量:339.4314, Pimelic diphenylamide 106 is a slow, tight-binding inhibitor of class I HDAC (HDAC 1, 2, and 3, with IC50 values of 150 nM , 760nM, and 370 nM, respectively), demonstrating no activity against class II HDACs.