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產品名稱：DNA修飾UiO-66-NH2薄膜
純度：98%
包裝：mg級和g級
純度：95%
服務：DNA(脫氧核糖核酸)定制服務
保存方法：室溫密封保存
溶解度：可溶于DMF、DMSO等
產地/廠商：西安齊岳生物

DNA（脫氧核糖核酸）的分離方法

一般采用化學方法分離DNA，再用DNA探針檢驗，可以獲得代表每個人基因組的DNA圖譜。其程序包括七個環節:

1、提取。先將DNA從檢材細胞核中提取出來。不同檢材的性質不同，提取和純化DNA的方法也不完全相同。

2、酶解。由特定的限制性內切酶裂解DNA分子長鏈。由干每個人DNA分中堿基排列呈現多樣性，所以酶切堿基后，就獲得在數量和長度上體現個體差異的若干DNA片段。

3、電泳。瓊脂糖凝膠是一層充滿網孔的膠狀物，在電泳時，其一端為正極，另-端為負極。DNA片段帶負電，當將它加在凝膠負極板后，就會向正極緩慢泳動，泳動速度和距離取決于片段長度大小。經過一段時間，DNA片段按長短順序排列開來。

4、轉移。經電泳展開的DNA片段通過吸印或真空轉移法，轉移并固定到硝酸纖維素膜或尼龍膜上。

5、探針標記與雜交。所謂探針標記，就是使用專門的試劑，經過特定的反應，在不破壞DNA排列結構的前提下，使DNA片段能產生放射線(同位素探針)，或顯色發光(非同位素探針)，從而可以識別DNA片段。標記好的探針需與附著有DNA片段的轉移膜溫育，才能結合，這個過程叫“雜交”。雜交后清洗未結合的多余探針。

6、顯影。將雜交好的膜與X光感光片重合放在暗盒內感光，再經顯影、定影，即得到DNA圖譜。

7、檢驗。將檢材DNA圖譜與樣本DNA圖譜進行譜帶比較。一般若有15條以上譜帶相同，又不存在差異(不吻合譜帶)，則可做認定結論。但現場檢材會由于各種客觀原因，使DNA圖譜不完整，所以用15條以上譜帶完全吻為標準是不現實的。