ADC抗體偶聯藥物的作用機理

ADC藥物由抗原特異性抗體、接頭(Linker、 連接子)和小分子細胞****三部分構成，其中抗體起到了定位的作用，通過抗體與靶細胞表面抗原結合之后，ADC偶聯藥物在胞吞作用下內化，隨后溶酶體降解，小分子藥物釋放進入細胞，誘發細胞調亡。

作用機理

（1）ADC結合靶標抗原

（2）胞吞內化：與靶標結合后，ADC抗原復合物通過網格蛋白介導的內吞作用內化，并形成包含ADC抗原復合物的早期內體。

（3）溶菌酶裂解：早期內體在與溶酶體融合之前成熟為晚期內體。

（4）載荷釋放：ADC進行分解代謝并釋放出藥物載荷，然后將其從溶酶體腔運輸到細胞質。

（5）靶細胞凋亡：細胞藥物通過插入DNA或微管聚合引起細胞凋亡或其他方式的細胞藥物。

產品目錄：

(Ac)Phe-Lys(Alloc)-PABC-PNP

Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB

Ala-Ala-Asn-PAB TFA salt

Fmoc-Ala-Ala-Asn-PAB-PNP

Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB

Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB-PNP

Py-ds-Prp-Osu

Py-ds-dmBut-Osu

Py-ds-dmBut-OPFP

Py-ds-Prp-OPFP

MAL-HA-Osu

MEL-di-EG-OPFP

MEL-tri-EG-OPFP

MEL-tri-EG-OPFP

BCOT-di-EG-OPFP

BCOT-tri-EG-OPFP

BCOT-tetra-EG-OPFP

N3-di-EG-OPFP

N3-tri-EG-OPFP

N3-tetra-EG-OPFP

ALD-BZ-Osu

ALD-di-EG-Osu

ALD-tetra-EG-Osu

ALD-di-EG-OPFP

ALD-tetra-EG-OPFP

PHA-di-EG-OPFP

PHA-tetra-EG-OPFP

Val-Cit-PAB

Phe-Lys(Fmoc)-PAB

MC-vc-PAB-NH2

Boc-Val-Cit-PAB-PNP

Thiol-PEG-NHS-0.2

Thiol-PEG-NHS-0.4

Thiol-PEG-NHS-1

Thiol-PEG-Tetrazine-5

SSPY-PEG-Tetrazine

SSPY-PEG4-Tetrazine

SSPY-PEG4-MethylTetrazine

NH2-PEG4-hydrazone-DBCO

MC-VC-PAB-N3

Boc-amino-PEG3-SS-acid

APN-PEG4-amine.HCL

APN-PEG4-PFP

APN-PEG4-tetrazine

APN-PEG4-DBCO

APN-PEG4-BCN

PTAD-PEG4-N3

PTAD-PEG4-alkyne

PTAD-PEG4-amine

Methylcyclopropene-PEG3-amine

Methylcyclopropene-PEG4-NHS

Aldehyde-PEG4-bis-PEG4-alkyne

Amino-bis-PEG3-TCO

Amino-PEG6-bis-PEG5-N3

Amino-PEG4-bis-PEG3-alkyne

Aldehyde-PEG4-bis-PEG3-N3

Amino-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine

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