常用名 Lenalidomide-PEG1-azide

英文名 Lenalidomide-PEG1-azide

CAS號 2185795-67-7

分子量 386.36

分子式 C17H18N6O5

Lenalidomide-PEG1-azide生物活性

描述 Lenalidomide-PEG1-azide 是一種E3連接酶 lgand-linker 復(fù)合物。Lenalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配體和連接子。Lenalidomide-PEG1-azide 可用于設(shè)計 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。

相關(guān)類別

信號通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合體 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

參考文獻(xiàn)

[1]. Zhang F, et al. Discovery of a new class of PROTAC BRD4 degraders based on a dihydroquinazolinone derivative and lenalidomide/pomalidomide. Bioorg Med Chem. 2020 Jan 1;28(1):115228.

 Lenalidomide-PEG1-azide物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件 -20°C，干燥，密封

產(chǎn)地：西安

包裝：瓶裝

廠家：西安齊岳生物科技有限公司

用途：科研

溫馨提示：僅用于科研

PROTAC(蛋白降解靶向嵌合體)

PROTAC（PROteolysis TAargeting Chimera）是一種含有兩種不同配體的異雙功能納米分子，即泛素E3的配體和靶蛋白的配體。這兩個部分通過連接體連接，形成“三單元”聚合物，靶蛋白配體和連接E3連接酶配體。PROTAC分子的構(gòu)建基塊包括PROTAC連接物、PROTAC的靶蛋白的配體、E3連接酶的配體、E3-連接酶-連接物偶聯(lián)物、靶蛋白-連接物-連接物綴合物等。

PROTACs 相關(guān)產(chǎn)品:

乙基2-（4-氰基-3-（三氟甲基）苯基）環(huán)丙烷,90%  ethyl 2-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropane,90%

乙基反-2-（5-甲氧基-2-甲基苯基）環(huán)丙烷,95%  ethyl trans-2-(5-methoxy-2-methylphenyl)cyclopropane,95%

九聚乙二醇-叔丁氧羰基,≥95%  N-Boc-PEG9-alcohol,≥95%

二苯并環(huán)辛炔-NHCO-四聚乙二醇-NH-叔丁酯,97%  DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc,97%

五乙二醇二氯化物,98%  Pentaethylene glycol dichloride,98%

五乙二醇二甲基丙烯酸酯,  3,6,9,12-Tetraoxatetradecane-1,14-diyl bis(2-methylacrylate),