**癥因其發病率和致死率居高不下而成為世界范圍內的主要健康問題之一。目前已經有一系列的**癥**方法運用于臨床，如有著無創、副作用低、操作簡便等優點的光動力**（PDT）。但由于光的穿透深度有限，給藥后的光敏劑不能在**部位**激發產生單線態氧****生長。超聲激發的聲動力**（SDT）可以**解決PDT過程中由于光穿透深度不足而長期困擾臨床醫生的問題。眾所周知，聲動力**的三要素是超聲，氧氣和聲敏劑。目前報道了兩種類型的聲敏劑，分別是無機聲敏劑和有機聲敏劑。無機聲敏劑因其對超聲的較強穩定性、對生物組織的高化學惰性和價格適中而被廣泛研究，但其生物降解困難，在體內存在長期毒性。與無機聲敏劑相比，有機聲敏劑具有較高的生物相容性。大多數有機聲敏劑來源于光敏劑，包括卟啉及其衍生物等。目前提高PDT療效的方法之一是增加光敏劑的負荷，但是基質中過量的有機光敏劑容易聚集，產生淬滅效應。聚集熒光猝滅（ACQ）效應可能會導致光敏劑活性氧生成不足。同樣的問題也會出現在將其作為聲敏劑的使用過程中，尤其是需要將其所具有的熒光發射特性用于成像介導的**時。幸運的是，聚集誘導發光（AIE）分子的出現解決了由于ACQ效應所帶來的問題。目前已經有一系列的AIE染料被報道作為光敏劑用于PDT，并且可以**引起**細胞凋亡，****生長。

受此啟發，針對現有聲敏劑缺乏的問題，同濟大學醫學院的張兵波課題組采用了簡單的納米沉淀法制備了一種具有AIE特性的納米顆粒作為增強SDT的聲敏劑。通過將有機AIE染料（TTMN）封裝到兩親性脂質（DSPE-PEG2000）中，制備出了水溶性的AIE納米顆粒（S-AIE）。利用AIE染料固有熒光特性和超聲的深層組織穿透性的優勢，該AIE聲敏劑在超聲輻照下可以在荷瘤小鼠體內實現成像介導的聲動力**，產生的細胞毒性單線態氧******生長。AIE染料用作SDT的聲敏劑，該項工作可以進一步啟發其他更**的AIE染料用于深部**SDT。在AIE飛速發展的今天，也為其開辟了另一個新的應用領域。同時為了補充單一SDT模式，將基于AIE染料的SDT和PDT的優勢結合，有望進一步提高**的**效果。相關論文在線發表在Advanced Healthcare Materials (DOI: 10.1002/adhm.202000560)上。