在低負載催化劑(0.5 mol%)的環境條件下，異常簡單和廉價的酞菁鈀(II)配合物能**地直接催化二苯基乙炔的生成。

研究結果表明，在鈀和銅的共同催化下，端炔與p-取代的芳基溴在室溫下反應溫和，得到相應的苯乙炔，產率可達98%。我們也在Sonogashira研究了這種催化劑與芳基氯化物的交叉偶聯，它是非常**的，這種反應在室溫下，在最近的文章中沒有例子。

該方案代表了鈀酞菁作為均相催化劑在Pd/ cu促進的Sonogashira反應中的首次使用。

與傳統催化劑相比，鈀(II)酞菁配合物在鹵代芳基化合物和末端炔的Sonogashira交叉偶聯中具有明顯的活性，這是因為沒有金屬顆粒團聚和催化劑失活而形成鈀黑。

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