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雙靶向VEGF和PDGF可FGF-2脫靶

發(fā)布時間：2020-08-27 作者：Annie 分享到：

FGF-2在調(diào)節(jié)血管生成和血管重塑方面發(fā)揮著多種功能。然而，目前尚無**FGF-2⁺**的**藥物。在此，瑞典卡羅林斯卡學(xué)院Yihai Cao等人顯示FGF-2通過PDGFRβ依賴的機(jī)制將NG2⁺細(xì)胞募集到**微血管上來調(diào)節(jié)**血管。

本文要點：

1）FGF-2⁺**對以VEGF和PDGF為靶點的臨床可用藥物具有固有的耐藥性。令人驚訝的是，雙靶向VEGF和PDGF信號在FGF-2⁺****和纖維肉瘤模型中產(chǎn)生了優(yōu)越的抗**效果。

2）從機(jī)制上講，**PDGFFRβ可以消除FGF-2募集的血管周圍覆蓋，暴露出抗VEGF的藥物來**血管萌發(fā)。

3）這些發(fā)現(xiàn)表明，脫靶FGF-2對于抗VEGF和抗PDGF單一**是一個耐藥的生物標(biāo)志物，但對于聯(lián)合**則是一個非常有益的標(biāo)志物。

該研究數(shù)據(jù)揭示了**新生血管形成過程中各種血管生成因子和重塑因子之間的機(jī)制相互作用。對不同原理的抗血管生成藥物進(jìn)行優(yōu)化，可為其耐藥的脫靶**帶來**效果。

參考文獻(xiàn)

Kayoko Hosaka, et al. Therapeutic paradigm of dual targeting VEGF and PDGF for effectively treating FGF-2 off-target tumors, Nat. Commun., 2020.

DOI: 10.1038/s41467-020-17525-6

https://doi.org/10.1038/s41467-020-17525-6

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