使用1-4-β-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶將UDP- gal轉(zhuǎn)化為UDP。

UDP隨后在[γ-32P]ATP存在下被核苷二磷酸激酶磷酸化，[γ-32P]UTP的形成通過**液相色譜監(jiān)測。UDP-Gal向[γ-32P]UTP的總轉(zhuǎn)化在0.5 ~ 30 nM之間呈線性。

在不同細(xì)胞類型的靜息培養(yǎng)中檢測到細(xì)胞外UDP-Gal，在蛋白酶激活受體激動劑凝血酶刺激的1321N1人星形細(xì)胞瘤細(xì)胞中觀察到UDP-Gal的釋放增加。

UDP-Gal的調(diào)控釋放表明，除了在糖基化反應(yīng)中發(fā)揮作用外，UDP-Gal還是一種重要的細(xì)胞外信號分子。

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