由于原**基因端粒和啟動子區域存在g -四重體結構，小分子與g -四重體DNA的相互作用受到了廣泛的關注。

在目前的研究中,2(3)之間的相互作用,9(10),16(17)、23日(24)-tetrakis - [(N-methyl-3-pyridyloxy) phthalocyaninato]氯硫酸鎵(III) (TGaPc)和2、3、9、10日,16日,17日,23日,24-octakis - [(N-methyl-3-pyridyloxy) phthalocyaninato]氯硫酸鎵(III) (OGaPc)與不同的DNA形式(ctDNA和G-quadruplex DNA)進行了研究。

化合物與DNA的相互作用通過不同的方法進行了廣泛的研究，如集成了高靈敏度led誘導熒光檢測器的毛細管凝膠電泳(CGE)、紫外-可見和圓二色光譜、競爭性透析實驗等。

紫外可見。滴定和CGE研究表明，這兩個酞菁化合物與g -四鏈體和ctDNA相互作用，但TGaPc對AS1411的結合親和力較高。透析實驗也證實TGaPc對AS1411具有較高的親和力。

CD研究表明，即使在低濃度下，TGaPc和OGaPc也會導致Tel21結構的不穩定。這在AS1411以外的其他g -四鏈dna中或多或少地可以觀察到。

AS1411的結構在結合化學計量比下保持完整。黏度研究和凝膠電泳研究已被用于探索TGaPc和OGaPc與ctDNA的相互作用。

黏度實驗和凝膠電泳證實了ctDNA與OGaPc的插層結合和TGaPc的溝槽結合。

所有結果表明，這些分子與不同DNA類型以不同強度和不同機制相互作用，AS1411的TGaPc結合親和力較高。因此，這些化合物具有****癥的潛力。

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