在Mn2+離子存在下，大腸桿菌K4 （K4CP）的軟骨素聚合酶通過n -乙酰-d-半乳糖胺（GalNAc）和udp  糖醛酸（GlcA）交替添加到CH寡糖上合成了軟骨素（CH）多糖。

在本研究中，我們采用基質輔助激光解吸電離和飛行時間質譜（MALDI-TOF MS）進一步表征了以六糖CH為起始受體，

以UDP-GalNAc和udp  糖為供體的K4CP合成的產物。

分析確定了不同長度的CH鏈，并計算出它們的平均分子量。

短時間反應合成的CH鏈離子峰不僅表明GlcA和GalNAc的交替加成，

而且表明GlcA和GalNAc的轉移更為頻繁，這與我們之前的動力學數據一致。

長時間反應合成的鏈的質譜顯示，未還原端含有GalNAc的CH鏈比含有GlcA的CH鏈更豐富。

我們發現這種不一致是由于Mn2+離子對udp  糖的優先分解造成的。

我們確定了在非還原性末端具有幾乎相等數量的GlcA和GalNAc殘基的CH鏈進一步伸長的**條件。

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