綠色熒光標記牛血清白蛋白的方法可以參考熒光標記抗體的方法，因為抗體也是一種蛋白，具體方法如下：

準備材料：

1、異硫氰酸熒光素（FluoresceinIsothiocyanate，FITC）異構(gòu)體I（IsomerI），M.W：389.4發(fā)射光譜（吸收光譜）493nm，熒光光譜550nm

2、牛血清白蛋白（BSA），M.W：68000，純度98%。（AlbuminBovineSerum）

3、標記緩沖液：0.5MpH9.5C.B，洗脫液：0.01MpH7.2PBS

標記流程：

1:將待交聯(lián)的蛋白（濃度31mg/ml）對交聯(lián)反應(yīng)液透析三次4 ℃，至pH＝9.0。交聯(lián)反應(yīng)液配制方法：7.56g NaHCO3，1.06g Na2CO3，7.36g NaCl，加水定容至1 L。

2:將FITC溶于DMSO中，濃度為1mg/ml。每次交聯(lián)使用的FITC均應(yīng)新鮮配制，避光。

3:按P:F（蛋白質(zhì)：FITC）=1mg:150μg 的比例將FITC緩慢加入于抗體溶液中，邊加邊輕輕晃動使其與抗體混合均勻，暗處4 ℃反應(yīng)8 hr。

4:加入5mol/L的NH4Cl至終濃度50mmol/L， 4 ℃終止反應(yīng)2 hr。

5:將交聯(lián)物在PBS中透析四次以上，至透析液清亮。

6:交聯(lián)物的鑒定F/P比例:  ，該值應(yīng)介于2.5 ~ 6.5之間。

7:FITC交聯(lián)的蛋白應(yīng)置于pH7.4的磷酸鹽緩沖液中，加入0.1% NaN3、1% BSA，4℃暗處保存。