三層同軸結(jié)構(gòu)pd@au@pt納米線是一種是直徑為5.2nm的pd納米線，在pd納米線上附著厚度為1nm的au元素作為夾層，0.8nm的pt元素包裹在外層作為外殼。

上述三層同軸結(jié)構(gòu)pd@au@pt納米線的制備方法：

(1)制備pd@au二層同軸結(jié)構(gòu)納米線：

步驟一、按每10ml乙二醇溶液加入1～3mg的pd納米線粉末的比例，將直徑為5.2nm的pd納米線粉末均勻分散在乙二醇溶液中，再將分散好的溶液放入容器中，在40～75℃溫度下進行磁力攪拌10～40min，攪拌速率控制在170～250r/min，

步驟二、隨后按氯金酸溶液與上述混合溶液的體積比1～3：10的比例，以0.5～3ml/h的注射速度將濃度為3～10mm的氯金酸溶液緩慢滴加到容器中，繼續(xù)在40～75℃溫度下加熱攪拌8～14h，

步驟三、而后將加熱完畢的混合溶液經(jīng)過5000～9000r/min的離心處理20分鐘，并用乙醇清洗兩次，隨后在70℃的鼓風(fēng)干燥箱里烘干，得到的二層同軸結(jié)構(gòu)pd@au納米線粉末；

圖1Pd納米線的TEM圖(a) (b)、HRTEM圖(c)。

(2)制備三層同軸結(jié)構(gòu)pd@au@pt納米線：

步驟一、按每10ml乙二醇溶液加入4.53～73mgpd@au納米線粉末、抗壞血酸粉末和溴化鉀粉末混合物的比例，將制備的pd@au納米線粉末、抗壞血酸粉末、溴化鉀粉末均勻溶解在乙二醇溶液中，再將混合液放入容器，在45～85℃溫度下進行磁力攪拌25～40min，攪拌速率控制在170～250r/min，

步驟二、隨后按混合溶液與氯鉑酸溶液的體積比為0.056～0.075：1的比例，以0.5～4.5ml/h的注射速度將濃度為4.5～10mm的氯鉑酸溶液緩慢滴加到容器中，繼續(xù)在45～85℃的溫度下加熱攪拌8～12h，

步驟三、而后將加熱完畢的混合液經(jīng)過4000～8000r/min的離心處理15分鐘，并用乙醇清洗兩次，得到三層同軸結(jié)構(gòu)pd@au@pt納米線。

圖2**超長二層同軸結(jié)構(gòu)Pd@Au納米線的TEM圖(a)和HRTEM圖(b) 。

圖3**超長二層同軸結(jié)構(gòu)Pd@Au納米線的HAADF-STEM圖(al)、(a2 -a4)為二層同軸結(jié)構(gòu)Pd@Au納米線的元素分析圖。

圖4**超長二層同軸結(jié)構(gòu)Pd@Au納米線的EDS能譜圖

圖5三層同軸結(jié)構(gòu)Pd@Au@Pt納米線TEM圖(a)和HRTEM圖(b)。

圖6三層同軸結(jié)構(gòu)Pd@Au@Pt納米線HAADF-STEM圖(a1) , (a2-a4)為三層同軸結(jié)構(gòu)Pd@Au@Pt納米線元素分析圖。

與現(xiàn)有相比通過本文制備的Pd@Au@Pt納米線具有如下優(yōu)點:

1.制備出大量具有三層同軸結(jié)構(gòu)Pd@Au@Pt納米線,而現(xiàn)有的同軸核殼結(jié)構(gòu)納米線均為二層金屬核殼結(jié)構(gòu)。

2.可提高納米材料的分散性、改善納米材料易團聚。

3.Pt用量少,從而使三層同軸結(jié)構(gòu)Pd@Au@Pt納米線具有更高的催化性能,且的金元素夾層能使其催化穩(wěn)定性得到很大提高。

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