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水溶性近紅外CdHgTe合金量子點的制備方法及各種表征圖譜(透視電鏡圖/紅外光譜圖/XRD圖)
發布時間:2021-11-10     作者:axc   分享到:

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CdHgTe量子點的制備方法

我們以巰基乙酸為穩定劑,采用水相合成法制備摻雜Hg元素的水溶性CdHgTe合金量子點

此制備方法是以巰基乙酸為穩定劑,采用水相合成法制備摻雜Hg元素的水溶性CdHgTe合金量子點,其制備方法及步驟展示如下:

步驟一、在250mL三口燒瓶中,**加入一定體積0.01mol/LCdCl2溶液,一定體積汞離子溶液,并使2種溶液的總體積為100mL,2種金屬離子總的物質的量為0.001mol。

步驟二、然后,在不斷攪拌下加入0.5mL巰基乙酸(TGA),并以1mol/LNaOH溶液調節pH值至10.0,通氮氣30min除去溶液中的溶解氧,在不斷攪拌下向上述溶液中加入1.0mL1.0mol/L新制備的NaHTe溶液,將此反應液于100℃溫度下加熱回流,分別在不同回流時間取樣,即得不同發射波長的CdHgTe量子點

CdHgTe量子點的各種表征圖譜

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綜述:以巰基乙酸為穩定劑,采用水相合成法制備摻雜Hg元素的水溶性CdHgTe合金量子點.XRD分析表明,CdHgTe合金量子點具有和體相CdTe相同的晶體結構;TEM分析表明,量子點近似呈球狀,且分散均勻.依量子點大小和成分的不同,量子點的發射波長在536688nm范圍內連續可調;室溫下,不同CdHgTe量子點的熒光量子產率介于1.5%6.7%之間.實驗表明,通過控制汞的摻入量,可快速制備長發射波段的量子點,但相較于沒有摻雜的CdTe量子點而言,合金量子點的熒光量子產率有所降低.因此,需進一步采取表面包覆手段以形成核殼結構,提高其熒光量子產率,合成**的近紅外發射量子點.

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