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阿西替尼合成與實驗方法,cas348-06-1
發布時間:2021-09-16     作者:ssl   分享到:

阿西替尼,cas348-06-1

常用名 阿西替尼

英文名 Axitinib

CAS

319460-85-0

密度

1.4±0.1

沸點

668.9±55.0

熔點

213-215oC

分子式

C22H18N4OS

分子量

386.470

閃點

358.3±31.5

質量

386.120117

PSA

95.97000

LogP

4.15

外觀性狀

灰白色固體

蒸汽壓

0.0±2.0

折射率

1.728

儲存條件

-20°C


結構式如下

1.png 

 

 

 

阿昔替尼(Axitinib),別名阿西替尼,是一種化學品。化學名稱N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2--乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺,分子式為C22H18N4OS,分子量為386.47000

實驗:

加入阿西替尼并將細胞在1mM Na 3 VO 4存在下于37℃溫育45分鐘。將適當的生長因子加入細胞中,5分鐘后,用冷PBS沖洗細胞,并在裂解緩沖液和蛋白酶**劑混合物中裂解。將裂解物與免疫沉淀抗體一起在4℃下孵育過夜的蛋白質。將抗體復合物與蛋白A珠綴合,并通過SDS-PAGE分離上清液[2]

合成路線:

2.png

6-硝基吲唑(2)為原料用2與碘在堿性條件下反應得3--6-硝基唑(3),和34-二氫-2H-(DHP4)反應得1-(四氫-2F-吡喃-2-)-3--6-硝基吲唑(5)52-乙烯基啶(6)在鈀催化劑及配體作用下發生Heck反應得偶聯產物1-(四氫-2H--2)-6-硝基-3-E-[2-(吡啶-2-)乙烯基]吲唑(7)7經鐵粉還原,所得1-(四氫-2H-吡喃-2-)-6氨基-3-E-[2-(吡啶-2-)乙烯基]吲唑(8)與亞硝酸鈉在酸性條件下反應得重氮化物,再被碘取代得1-(四氫-2H吡喃-2-)-6--3-E-[2-(2-)乙烯基唑(9)92-巰基-N.甲基苯甲酰胺(10)發生 Buchwald- Hartwig偶聯反應得1-(四氫-2H-吡喃-2-)-6-[2-(甲基氨甲酰基)?苯基硫烷基]-3-E-[2-(吡啶-2-)乙烯基吲唑

(11) 11用對甲苯磺酸脫掉吲唑環1-位取代基得1“。此法步驟較多,總收率為23.3%,不適合放大生產。

用途:科研

狀態:固體/粉末/溶液

產地:西安

儲存時間:1

保存:冷藏

儲藏條件:-20

以上資料來自西安齊岳生物小編ssl20219.16


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