本文提出基于PbSe量子點多波長近紅外LED的氣體檢測方法，根據近紅外氣體吸收檢測的原理，使用PbSe量子點多波長近紅外LED作為檢測光源，其發射光譜與被測氣體近紅外吸收光譜相吻合，實現多氣體的種類鑒別和含量檢測。

基于PbSe量子點多波長近紅外LED的制備方法，其特征在于，作為氣體檢測光源，基于PbSe量子點的近紅外LED制備方法如下：

步驟一、計算PbSe量子點的尺寸：選取900nm～1600nm波長范圍內的一種或多種波長作為多波長近紅外LED的發射波長，應用公式1計算出PbSe量子點的尺寸，其中λ為多波長近紅外LED的發射波長，單位nm，D為PbSe量子點的尺寸，單位nm，選擇的波長及波長數量依據實際要求決定；

**步、制備PbSe量子點：根據步驟一的計算結果，制備出與之對應尺寸及數量的PbSe量子點，將制備好的PbSe量子點進行校準，使其與被測氣體吸收光譜相一致；

第三步、制備PbSe量子點與無影膠即UV膠的混合溶液：將制備好的PbSe量子點分別溶解到氯仿溶液中，分別將溶解后的PbSe和氯仿混合溶液與UV膠相混合，通過渦旋混合和超聲處理后，使其變為均勻混合物，并在真空室中除去混合物中的氯仿；第四步、沉積混合溶液，

第四步、制備多波長近紅外LED1：將第三步得到的混合溶液，依據混合溶液中PbSe量子點由大尺寸至小尺寸的原則依次進行沉積，使用氮化鎵即GaN芯片作為激發光源，將制備尺寸的PbSe量子點與UV膠混合溶液沉積在GaN芯片表面作為一層，根據實際需要將其拋光為適當的厚度；然后將尺寸為**的PbSe量子點與UV膠混合溶液沉積在作為一層PbSe量子點層上，根據實際需要將其拋光為適當的厚度；可根據具體需要對上述步驟一至四步過程重復操作，完成多波長近紅外LED1的制備。

西安齊岳生物供應各種量子點，產品目錄如下：

油溶性硫化鎘(CdS)量子點

紅光油溶性CdTe/CdSe/ZnS量子點

綠光\紅光油溶性CdSe/ZnS量子點(QD)

發藍光的油溶性ZnCdS/ZnS量子點(QD)

新型硅烯和磷烯的復合納米材料

苯甲胺溴和苯乙胺溴鈣鈦礦薄膜

Si硅襯底的全無機鈣鈦礦量子點

QDs-PLGA|量子點-聚乳酸-羥基乙酸納米晶體

DSPE-PEG-PIPBT-TPE有機熒光量子點

TPE-PDEAEAM-TPE-BPM發光探針

氧化石墨烯量子點粉體(GOQD)

黃綠光石墨烯量子點(GQDs)

發藍光石墨烯量子點粉體(GQDs)

發紅光石墨烯量子點粉體（GQDs）

光敏劑Ce6修飾石墨烯量子點

CDs-Ce6光敏劑二氫卟吩修飾碳量子點

Ce6-GQDs光敏劑二氫卟吩修飾石墨烯量子點

紅色水溶碳量子點(CQDs)

油溶性梯度合金 CdSe/ZnS 量子點

水溶性無重金屬 ZnSe/ZnS 量子點

油溶性碳量子點(CQDs)380nm--560nm

油溶性Cu摻雜ZnInS量子點(QDs)500nm--700nm

油溶性Cu,Mn摻雜量子點(Cu,Mn-QDs)

油溶性Mn摻雜量子點(QDs)580nm--600nm

油溶性CuInS/ZnS量子點(ZCIS-QDs)530nm--750nm

油溶性PbS/CdS量子點(QD)近紅外發射光800nm--1600nm

油溶性PbS量子點(QDs)近紅外發射光800nm--1600nm

藍紫光到紅光的油溶性鈣鈦礦量子點CsPbX3(X=Cl、Br、I)

紅光和綠光油溶性InP/ZnS(QD)發射490nm--750nm

藍紫光水溶性無重金屬ZnSe/ZnS量子點(QD)發射390nm--440nm

黃色熒光GQD/ZIF-8復合材料

石墨烯量子點金屬有機框架復合物(QDs/MOFs)

石墨烯鹵氧鉍基復合材料

Au16/ZIF-8合金屬有機骨架材料

發黃光的油溶性CdSe量子點(QD)480nm-640nm

藍光油溶性CdS量子點(QD)360nm--460nm

發紅光的油溶性CdTe/CdSe/ZnS量子點(QD)發射620nm--850nm

發綠光或紅光的油溶性CdSe/ZnS量子點(QD)發射480nm--660nm

發紅光的水溶性CdTe/CdSe/ZnS量子點發射620nm--820nm

水溶性CdTe/CdS量子點發射540nm--640nm

黃綠光水溶性CdSe/ZnS發射量子點480nm--660nm

發藍光的水溶性ZnCdS/ZnS量子點400nm-480nm

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