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藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾方法綜述(官能團(tuán)的修飾改性)
發(fā)布時(shí)間:2020-07-20     作者:zhn   分享到:

藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾方法綜述(官能團(tuán)的修飾改性)

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藥物修飾的目的

藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾:不改變?cè)兴幬锏幕窘Y(jié)構(gòu),只是進(jìn)行官能團(tuán)的修飾。其目的是希望能改變藥物的藥代動(dòng)力學(xué)的性質(zhì)藥物的結(jié)構(gòu)改造和優(yōu)化:利用各種化學(xué)原理來改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu),達(dá)到發(fā)揮較佳藥物作用的分子形式。

 

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藥物修飾的方法:

.成鹽修飾:適于具酸性和堿性基團(tuán)的藥物

1、酸性藥物的成鹽修飾。

2、堿性藥物的成鹽修飾:脂肪氨基堿性強(qiáng)成無機(jī)酸鹽,芳香氨基堿性弱作有機(jī)酸鹽,降低毒性。

二、成酯及成酰胺:

1、具羧基成酯:布洛芬萘普生。

2、具羥基成酯:可延長藥物的半衰期,改變其水溶性。

例如,甾體皮質(zhì)激素類藥潑尼松龍水溶性較差,為了增加其水溶性,將其與無機(jī)酸(如磷酸)酯化形成潑尼松龍單磷酸酯鈉鹽,或?qū)娔崴升埡投人?span style="font-size: 16px; font-family: Calibri;">(如琥珀酸)形成潑尼松龍單琥珀酯鈉鹽,將游離的另一個(gè)羧酸制備成鈉鹽,從而增加其水溶性。

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3、具氨基成酰胺:增加藥物的組織選擇性溶肉瘤素氨基甲酰化成氮甲別嘌醇絲

裂霉素。

三、具羰基藥物、開環(huán)、成環(huán)修飾

維生素B1為季銨型藥物,由于極性比較大,吸收差。但將維生素B1和含硫的化合物作用后,開環(huán)形成含有二硫鍵的衍生物。這些衍生物親脂性增強(qiáng),這些開環(huán)修飾的藥物有:丙舒硫胺、呋喃硫胺等。

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