文獻：Inhibition of platelet function using liposomal nanoparticles blocks tumor metastasis

文獻鏈接：https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5399576/

作者：Yinlong Zhang 1,2, Jingyan Wei 1,?, Shaoli Liu 1,2, Jing Wang 2, Xuexiang Han 2, Hao Qin 2,4, Jiayan Lang 2, Keman Cheng 2,3, Yiye Li 2, Yingqiu Qi 2, Greg J Anderson 5, Saraswati Sukumar 6, Suping Li 2,?, Guangjun Nie 2,4,?

DSPE-PEG-CREKA的合成

將DSPE-PEG-MAL（Mr 3800）（8.5mg）和CREKA（Mr 647）肽（1.78mg）溶解在用氮氣吹掃的4mL 10%甲醇中，并在室溫下攪拌4小時。然后將溶液用雙蒸餾水透析24小時（分子量截止值為Mr 1000）。將所得DSPE-PEG-CREKA凍干并儲存以備將來使用。

CREKA-Lipo-T和CREKA-Lipo納米粒的制備

采用成膜復水法制備脂質體納米粒。在圓底燒瓶中將17 mg卵磷脂、2 mg DSPE-PEG、1 mg DSPE-PEG-CREKA、4 mg膽固醇和不同量的替卡格雷溶解在10 mL二氯甲烷中。旋轉蒸發40分鐘后，形成薄透明膜。 

然后加入三蒸餾水（10mL），在50℃下水合20分鐘。使用200μm脂質體擠出機過濾最終產物。通過超濾去除游離替卡格雷（截留分子量：2000）。

替卡格雷包封到脂質體納米顆粒中的效率計算如下：包封效率（%）=Wt/W0×100%（其中W0和Wt分別是通過紫外分光光度法在270 nm處檢測到的初始替卡格雷和包封替卡格雷的量）。為了使樣品紫外吸光度的非特異性背景標準化，我們將空脂質體作為調整的基線。

相關推薦：

DSPE-PEG-PTP

DSPE-PEG-T7(HAIYPRH)

DSPE-PEG-TH

DSPE-PEG-YIGSR

DSPE-PEG-NGR

DSPE-PEG-Angiopep-2

DSPE-PEG-CREKA

DSPE-PEG-RVG29

以上文章內容來源各類期刊或文獻，如有侵權請聯系我們刪除！