DSPE-PLGA2000 DSPE-PLGA功能化脂質材料

一、產品概述

產品名稱：磷脂-聚乳酸-聚乙二醇共聚物（DSPE-PLGA2000）

英文名稱：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-poly(lactic-co-glycolic acid)-polyethylene glycol 2000 conjugate

簡稱：DSPE-PLGA2000

分子量：聚乙二醇鏈約2000 Da，PLGA分子量根據產品規格可調（一般為1-5 kDa范圍）

結構組成：脂質DSPE通過PEG2000橋聯接聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA），形成脂質-高分子共聚物偶聯物

外觀：淺黃色至白色粉末

溶解性：兼容水相及有機溶劑，尤其易于乳化成納米顆粒

保存條件：–20°C避光干燥保存，防止水解和氧化

純度：≥95%，由HPLC、GPC、NMR等方法確認

二、分子結構及功能特點

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

結構包含兩個飽和硬脂酸長鏈，保證脂質膜的穩定性和流動性；

頭部含有極性磷脂酰乙醇胺基團，有利于與水環境及其他生物大分子相互作用。

2. PEG2000（聚乙二醇）

約45個乙二醇單元，作為柔性親水鏈提供良好的水溶性和生物相容性；

通過PEG鏈實現DSPE與PLGA的有效連接，賦予偶聯物“隱形”特性，避免免疫系統識別。

3. PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）

生物可降解合成高分子，由乳酸和羥基乙酸共聚而成，具有良好的生物相容性和可控降解性；

其降解速率可通過調節乳酸與羥基乙酸的比例及聚合度進行控制，適合用于緩釋藥物載體；

PLGA的疏水性使其適合作為納米粒的核心，載藥能力強。

4. 偶聯結構

DSPE通過PEG鏈與PLGA共聚物共價結合，形成具有脂質親水頭和聚合物疏水尾的兩親結構；

該結構兼具脂質膜的流動性和聚合物核的穩定性，是制備多功能納米載體的理想材料。

三、理化性質

參數 說明

分子量 PEG約2000 Da，PLGA部分根據規格不同一般1-5 kDa

外觀 淺黃色至白色粉末

溶解性 親水，易乳化成納米粒，可溶于極性溶劑

純度 ≥95%（HPLC/GPC/NMR確認）

儲存條件 –20°C干燥避光密封保存

四、產品特點與優勢

1. 多功能兩親分子結構

DSPE提供脂質雙層的親脂鏈段，增強脂質膜的穩定性與生物相容性；

PEG鏈改善水溶性，延長體內循環，降低免疫識別；

PLGA作為可控降解聚合物，可承載藥物，實現緩釋。

2. 優異的生物相容性和生物降解性

PLGA及PEG均為FDA批準的生物醫用高分子材料，具有良好的安全性；

體內可降解成乳酸和羥基乙酸，終代謝產物對機體無害。

3. 可調控的藥物釋放性能

通過調整PLGA的分子量及乳酸/羥基乙酸比例，實現載藥納米粒緩釋速率的精確控制；

DSPE-PEG部分改善載體表面特性，提升藥物穩定性和靶向能力。

4. 便于納米粒和脂質體構建

該偶聯物能夠與其他脂質組分協同組裝，制備脂質-聚合物復合納米粒；

兼具脂質的膜結構與聚合物的載藥核，適合多種藥物和生物分子的遞送。

五、應用領域

1. 納米藥物載體制備

作為脂質-高分子雜化納米載體的重要構建單元，用于包載抗癌藥物、蛋白質、核酸等；

提升藥物穩定性，控制釋放，增強腫瘤靶向性。

2. 靶向治療系統

結合靶向配體可實現腫瘤、炎癥等疾病的治療；

PEG鏈可修飾各種功能基團，支持多重靶向設計。

3. 緩釋劑與生物材料

用于制備生物相容的緩釋藥物載體及組織工程支架材料；

支持體內長效釋放，提高治療效果。

4. 診療一體化納米平臺

可作為載體平臺共載藥物和成像探針，實現靶向診斷和治療一體化。

六、使用方法及制備建議

1. 溶解與乳化

DSPE-PLGA2000可溶于有機溶劑（如乙醇、二氯甲烷、丙酮）及水相乳化體系；

通過薄膜旋轉蒸發法、水相乳化或納米沉淀法制備納米顆粒。

2. 納米粒制備配方參考

組分 比例范圍（摩爾比%）

DSPE-PLGA2000 10-30

其他脂質（如DSPC） 40-60

膽固醇 10-20

配合藥物溶解于有機相，乳化于水相，超聲或擠出均勻分散；

控制粒徑在50-150 nm范圍內，獲得良好分散性。

3. 儲存及穩定性

建議–20°C密封避光保存，防止水解和氧化；

使用前輕輕搖勻，確保均勻分布。

七、注意事項

注意事項 說明

儲存條件 –20°C避光密封保存，避免水分和氧氣引起降解

溶劑選擇 使用無水無氧極性溶劑，避免PLGA水解

操作安全 標準實驗室防護措施，避免吸入粉塵及直接接觸

PH適應性 中性或弱酸環境中穩定，強堿環境可能導致降解

八、技術指標（示例）

項目 規格說明

外觀 淺黃色至白色粉末

純度 ≥95%（HPLC/GPC/NMR確認）

分子量 PEG約2000 Da，PLGA根據定制不同

粒徑（納米載體） 可控制在50-150 nm范圍

儲存條件 –20°C干燥避光密封

包裝規格 5 mg、10 mg、25 mg等規格

九、相關文獻參考

Danhier F. et al. PLGA-based nanoparticles: An overview of biomedical applications. J Control Release, 2012.

Gref R. et al. PEGylated PLGA-based nanoparticles for drug delivery. Biomaterials, 2000.

Zhang L. et al. Lipid-polymer hybrid nanoparticles for targeted drug delivery. Biomacromolecules, 2012.

Sun Q. et al. PEGylated lipid-polymer hybrid nanoparticles for drug delivery: Preparation, characterization and applications. J Mater Chem B, 2020.

十、總結

DSPE-PLGA2000是一種兼具脂質膜穩定性與生物可降解高分子載藥能力的功能性偶聯物，融合了DSPE脂質、PEG親水鏈和PLGA疏水聚合物的多重優勢。其兩親結構及良好的生物相容性，使其成為脂質-聚合物納米載體開發中的核心材料。

該產品廣泛應用于腫瘤藥物遞送、緩釋系統、生物材料及智能納米載體設計。通過調控PLGA的分子量及組成比例，可實現精確的藥物釋放控制，提升治療效果與安全性。

作為脂質體與高分子載體的橋梁，DSPE-PLGA2000為新一代納米醫學和生物材料研發提供了堅實基礎，助力科研人員創新更高效的治療平臺。

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發與生產，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品，廣泛應用于生物醫藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力，可根據客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等）以及不同結構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物開發和材料應用提供可靠、穩定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實現從實驗室研究到產業轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態：固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

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