DSPE-PEG2000，全稱為1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-N-[聚乙二醇(PEG)2000]，是一種廣泛應用于生物醫藥和納米技術領域的兩性分子，屬于磷脂聚乙二醇共聚物（PEGylated phospholipid）家族。它結合了脂質分子的親脂性和聚乙二醇鏈的親水性，具有優異的表面修飾和穩定性能。

化學結構與物理特性

DSPE-PEG2000由兩個部分組成：

DSPE (1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)：這是一個磷脂分子，具有兩個長鏈飽和硬脂酸（C18）脂肪酸，負責與脂質雙層膜的結合和穩定。

PEG2000 (聚乙二醇，分子量約2000 Da)：聚乙二醇是一種線性高分子，賦予該分子良好的水溶性和生物相容性。PEG鏈末端通常通過胺基或其他官能團與DSPE的磷脂頭基連接。

物理性質

外觀：白色至類白色粉末

分子量：約2800-3000 Da（含PEG鏈）

水溶性：PEG鏈使其在水中具有良好分散性

熔點：一般約50-60℃，具體視純度而異

穩定性：DSPE-PEG2000對溫度和pH有較好穩定性，易于儲存

主要功能與應用

納米顆粒穩定劑與修飾劑

DSPE-PEG2000是制備脂質體（Liposomes）、脂質納米顆粒（Lipid nanoparticles，LNPs）及其他脂質基納米載體的重要材料。其PEG鏈能在納米粒子表面形成疏水層外的親水屏障，防止顆粒聚集和被血液中的蛋白質吸附，從而顯著延長其體內循環時間。這一效應通常稱為“PEG屏蔽”或“PEG隱形效應”。

藥物遞送系統（Drug Delivery Systems）

利用DSPE-PEG2000修飾的脂質體能夠有效攜帶藥物分子，增強藥物的穩定性和生物利用度，同時降低免疫系統的識別和清除速率，提高靶向性和治療效果。

表面功能化與靶向改造

DSPE-PEG2000的PEG鏈末端通常可以被改造（如帶有羧基、氨基、馬來酰亞胺等活性官能團），通過化學反應連接各種生物分子（如抗體、肽、糖類、配體等），實現納米顆粒的靶向治療或診斷。這種靈活的化學修飾性使其在精準醫學中非常有價值。

生物相容性和免疫逃逸

PEG鏈能夠減少納米材料與生物體免疫系統的相互作用，降低免疫原性和毒性，提升材料的安全性和耐受性。這對于體內給藥系統來說極為關鍵。

穩定脂質雙層膜結構

DSPE分子的雙硬脂酸鏈能夠嵌入脂質雙層，維持納米載體的結構穩定性。結合PEG的保護，防止載體在體液中被快速破壞。

用途:  科研

狀態：固體/粉末/溶液

產地:  西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

西安齊岳生物科技有限公司提供聚乙二醇（PEG）及其衍生物。PEG是一種具有生物相容性和水溶性的高分子材料，廣泛應用于藥物遞送、生物傳感器、組織工程等領域。公司提供的PEG產品種類較多，包括不同分子量和官能團的PEG衍生物，如氨基PEG、羧基PEG、巰基PEG等，滿足客戶多樣化的需求。

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