DSPE-PEG2000-Vitamin A

 DSPE-PEG2000-Vitamin A（維生素A修飾）維A靶向脂質材料

一、產品基本信息

中文名稱：維生素A修飾磷脂-聚乙二醇2000

英文名稱：DSPE-PEG2000-Vitamin A

別名：DSPE-PEG2000-Retinol；DSPE-PEG-Retinoid；DSPE-PEG2000-維A醇

分子量：約4300–4700 Da（具體取決于連接方式）

外觀：類白色或微黃色固體或蠟狀物質

溶解性：溶于DMSO、DMF、氯仿、乙醇等有機溶劑，水中部分可分散

保存條件：–20°C 避光、干燥保存

純度：≥95%（HPLC / NMR / MS確認）

穩定性：避光條件下穩定，建議避免長時間暴露于空氣中

二、結構組成與功能概述

DSPE-PEG2000-Vitamin A 是一種多功能兩親性分子，結構上由三部分組成：

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

含有兩條飽和C18脂肪酸鏈，是構建脂質體、膠束等納米載體的經典磷脂材料；

具高度親脂性，能穩定嵌入脂雙層或脂質顆粒膜中。

2. PEG2000（聚乙二醇）

分子量約2000 Da，為中等長度PEG鏈段；

增強了脂質體的水溶性、生物相容性和血液循環時間；

具抗蛋白吸附性能，減少體內被清除速率。

3. Vitamin A（維生素A/視黃醇，Retinol）

是一種脂溶性維生素，結構上具有β-電離環與異戊二烯側鏈；

在生物體內起到調節基因表達、免疫調控、視覺通路等多重作用；

可與視黃酸受體（RAR）或視黃醇結合蛋白（RBP）等結合，實現細胞特異性遞送；

在此結構中以酯鍵或碳鏈連接PEG末端，暴露在脂質體或膠束表面。

三、理化性質與關鍵參數

參數項目 描述說明

分子量 約4300–4700 Da（PEG2000 + DSPE + Vitamin A）

疏水段 DSPE + Vitamin A，易插入脂質膜

親水段 PEG2000，增強水溶性和穩定性

功能基團 Vitamin A作為靶向識別/生物活性單位

外觀 類白色或淺黃色粉末/固體

溶解性 易溶于氯仿、DMSO、乙醇等，水中分散后形成膠束/聚集體

pH穩定性 中性或弱酸條件下較穩定，堿性條件下易水解

四、產品核心優勢

? 1. 維生素A靶向與生物活性載體構建

Vitamin A 可與視黃醇結合蛋白（RBP）、STRA6受體等結合，實現肝臟或某些腫瘤細胞的靶向遞送；

可作為生物識別“錨點”，幫助藥物或核酸遞送系統進入特定細胞。

? 2. 具膜錨定能力的表面功能化分子

DSPE可牢固嵌入脂質體、細胞膜或人工膜系統；

PEG鏈在其上形成“刷層”，而Vitamin A則可暴露于外，實現表面定向修飾或信號功能。

? 3. 增強遞送系統的穩定性和生物相容性

PEG化處理顯著提升載體的水溶性和血液循環時間；

減少網狀內皮系統（RES）清除，提高體內穩定性和靶向效率。

? 4. 適用于多種遞送系統平臺

可應用于脂質體、膠束、納米凝膠、納米顆粒等體系，作為功能化組分參與配方開發；

特別適用于構建核酸藥物遞送系統（如siRNA、mRNA、ASO等）。

五、應用領域與研究價值

1. 肝靶向遞送系統開發

利用Vitamin A與RBP結合機制，將藥物定向傳遞至肝細胞；

可用于治療肝纖維化、肝癌、脂肪肝等疾病的靶向治療。

2. RNA、DNA 遞送系統

搭配陽離子脂質或聚合物，構建基因遞送脂質體；

Vitamin A端可幫助靶向特定細胞或組織，PEG端提供穩定性。

3. 細胞識別與標記

Vitamin A結構可作為細胞表面識別或受體激活工具，用于生物功能研究；

也可用于細胞間通訊研究、干細胞調控實驗等。

4. 光敏治療/維生素A相關疾病模型構建

可用于載藥脂質體包載維A衍生物，進行、、皮膚治療等研究。

六、使用建議與典型配方

? 使用建議

制備脂質體/膠束：與DSPC、Chol、DOTAP等混合配比（如1–10%質量比）；

溶劑：推薦用氯仿或DMSO溶解后進行膜水化法；

包載藥物：與藥物共溶后制膜，也可水化后通過載藥方式負載疏水/親水藥物；

表面修飾：用于修飾納米粒表面，調節粒徑、表面電荷、靶向性能等。

七、注意事項

注意點 說明

避光處理 Vitamin A結構不穩定，易受光降解，使用與保存時需避光

儲存方式 建議 –20°C，密封干燥避光條件下保存

水溶性 PEG部分增強水溶性，但整體以有機溶劑溶解更穩定

使用濃度建議 通常在脂質體中占1–5 mol%，視實驗需求調節

八、訂購信息（示例）

項目 參數

產品名稱 DSPE-PEG2000-Vitamin A

分子量范圍 ~4300–4700 Da

純度 ≥95%（HPLC、NMR、MS驗證）

包裝規格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 可定制

儲存條件 –20°C，避光、干燥密封

提供材料 COA、MSDS、結構圖譜、分析譜圖

九、相關研究與文獻支持

Zhang, Y. et al. Vitamin A-decorated lipid nanoparticles for hepatic targeting of siRNA. Biomaterials, 2013.

Xu, J. et al. Retinol-modified liposomes for liver-targeted delivery of nucleic acids. J Control Release, 2019.

Wang, M. et al. DSPE-PEG-Retinoid as a nanocarrier component for treating liver fibrosis. ACS Nano, 2020.

Torchilin, V. Liposome-mediated drug delivery: Advances and challenges. Nat Rev Drug Discov, 2005.

十、總結

DSPE-PEG2000-Vitamin A 是一種集成了膜錨定性、水溶性、靶向識別和生物活性于一體的功能性兩親性分子。其基于DSPE-PEG結構的穩定性以及維生素A的靶向能力，在RNA藥物輸送、靶向治療、細胞修飾和納米藥物系統開發中顯示出重要的應用潛力。特別適用于構建具有肝靶向或RBP受體介導內吞能力的遞送平臺。

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發與生產，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品，廣泛應用于生物醫藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力，可根據客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等）以及不同結構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物開發和材料應用提供可靠、穩定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實現從實驗室研究到產業轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態：固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

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