DSPE-PEG2000-Chol

DSPE-PEG2000-Chol在膜結構調控與靶向遞送系統中的作用機制研究

一、產品概述

產品名稱：DSPE-PEG2000-Chol

英文名稱：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)2000]-Cholesterol

簡稱：DSPE-PEG????-Chol

分子量：約4000 Da

外觀：類白色至淺黃色粉末或蠟狀固體

溶解性：溶于DMSO、DMF等極性有機溶劑，水中溶解性有限

儲存條件：–20°C，避光干燥密封保存

產品類別：功能化脂質偶聯物，脂質體修飾劑

主要用途：脂質體及納米粒的表面修飾，構建高穩定性脂質載體，靶向遞送系統開發

二、結構組成及功能解析

DSPE-PEG2000-Chol 是由DSPE脂質分子與膽固醇（Cholesterol）通過聚乙二醇（PEG2000）橋聯形成的功能性脂質偶聯物，結合了脂質膜插入性、PEG隱身效應及膽固醇特有的膜穩定功能。其組成和功能如下：

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

由兩個飽和硬脂酸鏈組成，確保分子插入脂質雙層的穩定性和膜的機械強度；

常用于脂質體結構的基礎脂質。

2. PEG2000（聚乙二醇）

中等長度PEG鏈，提供親水保護層，減少非特異性蛋白吸附和免疫識別；

延長脂質體及納米粒的體內循環時間，提升生物穩定性。

3. Cholesterol（膽固醇）

脂溶性小分子，廣泛存在于生物膜中，調節膜流動性和穩定性；

通過與PEG2000末端共價連接，使膽固醇分子暴露于外，增強脂質體表面功能；

促進膜結構致密性，提高納米載體穩定性和耐血清性能。

三、理化性質及關鍵參數

參數 說明

分子量 約4000 Da

疏水段 DSPE雙硬脂酸鏈

PEG鏈長度 PEG2000

功能基團 膽固醇通過PEG鏈端共價連接

外觀 類白色至淺黃色粉末或蠟狀固體

溶解性 溶于DMSO、DMF等有機極性溶劑，水中溶解性有限

儲存條件 –20°C，避光干燥密封保存

膜相互作用 膽固醇增強脂質體膜致密性與穩定性

四、產品優勢

1. 結合膽固醇優勢，提升膜穩定性

膽固醇是天然細胞膜的重要組分，能有效調節膜流動性，增加脂質雙層的致密性和機械穩定性，減少膜滲漏和非特異性破裂。

2. PEG隱身效應，延長循環時間

PEG2000鏈段形成親水屏障，降低免疫系統識別，減少蛋白吸附，顯著延長脂質體在體內的血液循環時間。

3. 便于表面修飾和功能化

PEG鏈端的膽固醇可作為親脂性錨定點，用于修飾脂質體表面或結合其他功能分子，實現多功能納米載體構建。

4. 優異的生物相容性

由天然脂質和膽固醇組成，結合PEG的生物惰性，保證了良好的體內相容性和低免疫原性。

五、典型應用領域

1. 脂質體和納米粒穩定化

DSPE-PEG2000-Chol用作脂質體的膜穩定劑，提高脂質體結構完整性，延緩藥物釋放，增強載體耐血清性能。

2. 靶向遞送系統構建

通過調節膽固醇含量，優化脂質體膜的流動性和剛性，配合靶向配體，提升納米載體的靶向能力和治療效果。

3. 免疫治療及疫苗載體

增強脂質體的穩定性和體內循環時間，提升抗原遞送效率，促進免疫激活。

4. 膜生物物理學研究

作為膽固醇模擬分子，研究膜流動性、膜蛋白作用及脂質相行為。

六、使用建議與操作方法

1. 脂質體制備

與其他脂質（如DSPC、膽固醇等）共溶于有機溶劑，旋轉蒸發制備脂質薄膜；

水化并通過超聲或擠出法制備均一脂質體；

DSPE-PEG2000-Chol可按比例摻雜，調整膜性質和功能。

2. 儲備液制備

建議溶解于DMSO或DMF，制備1-10 mg/mL儲備液，避光冷藏保存。

3. 配合功能分子使用

PEG端膽固醇有助于結合脂溶性分子，亦可與其他修飾脂質協同使用，實現多功能脂質體設計。

七、注意事項

項目 說明

儲存要求 –20°C，避光干燥密封保存，防止脂質氧化和PEG降解

操作環境 建議在干燥避光條件下操作，避免高溫和強光照射

溶劑選擇 選用無水有機極性溶劑，避免水分導致不穩定

生物安全 僅限科研使用，避免粉塵吸入及長期皮膚接觸

八、安全信息

僅限科研使用，非醫療用途；

實驗操作需佩戴防護裝備，防止吸入粉塵及溶劑接觸；

廢棄物按實驗室安全規范妥善處理。

九、參考文獻

Allen TM, Cullis PR. Liposomal drug delivery systems: From concept to clinical applications. Adv Drug Deliv Rev. 2013.

Immordino ML, Dosio F, Cattel L. Stealth liposomes: review of the basic science, rationale, and clinical applications, existing and potential. Int J Nanomedicine. 2006.

Gabizon A, et al. Liposomal formulations of anticancer drugs. Clin Cancer Res. 2016.

Bozzuto G, Molinari A. Liposomes as nanomedical devices. Int J Nanomedicine. 2015.

十、訂購信息示例

項目 規格與參數

產品名稱 DSPE-PEG2000-Chol

分子量 約4000 Da

包裝規格 5 mg / 10 mg / 定制

純度 ≥95%（HPLC或NMR確認）

提供資料 COA、MSDS、結構式、使用說明書

儲存條件 –20°C 干燥避光密封保存

十一、總結

DSPE-PEG2000-Chol 是一種融合了天然脂質DSPE、PEG保護鏈及膽固醇功能基團的高性能脂質偶聯物。通過PEG鏈連接的膽固醇，極大提升了脂質體的膜穩定性和生物相容性，同時賦予脂質體更優異的體內循環性能和功能化潛力。該產品廣泛應用于脂質體和納米粒的構建與修飾，是現代納米藥物遞送、疫苗開發及膜生物物理研究的重要材料。

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發與生產，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品，廣泛應用于生物醫藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力，可根據客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等）以及不同結構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物開發和材料應用提供可靠、穩定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實現從實驗室研究到產業轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態：固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

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