dopamine-PEG5k-FA 是一種多功能分子，通常由三部分組成：多巴胺（dopamine）、聚乙二醇（PEG，分子量約5000 Da）和葉酸（FA, folic acid）。這類結構設計旨在結合多巴胺的強吸附能力、PEG的良好水溶性與生物相容性，以及葉酸的靶向能力，廣泛用于生物醫學材料、納米載體修飾和靶向藥物輸送系統。

組成及結構特點

多巴胺（Dopamine）

多巴胺是一種含有兒茶酚結構的生物胺，具有良好的粘附性和化學活性，尤其能通過其酚羥基與多種材料表面形成強鍵合。多巴胺的引入為分子賦予了表面修飾和材料粘附的能力，常見于制備多巴胺基底涂層或納米顆粒功能化。

PEG5k（聚乙二醇，分子量5000 Da）

PEG是一種親水性高分子，具有優異的生物相容性和免疫惰性，能夠顯著提高載體的水溶性，降低非特異性蛋白吸附及延長體內循環時間。PEG5k表示PEG鏈的分子量約為5000道爾頓，適中長度使其既能提供保護性屏障，又保持一定的空間靈活性。

葉酸（Folic Acid, FA）

葉酸是一種維生素衍生物，能特異性識別腫瘤細胞或某些免疫細胞表面過表達的葉酸受體。

合成方法

Dopamine-PEG5k-FA的合成通常涉及以下步驟：

PEG化：首先將PEG5k與多巴胺通過化學反應連接，形成Dopamine-PEG5k。這一過程通常使用活性酯（如N-羥基琥珀酰亞胺酯，NHS）作為中間體，通過共價鍵將PEG5k連接到多巴胺的氨基上。

引入葉酸：然后通過適當的化學反應，將葉酸連接到PEG鏈的末端。這一過程通常使用葉酸-PEG-NHS作為中間體，通過共價鍵將葉酸連接到PEG鏈上。

純化：合成后的Dopamine-PEG5k-FA需要通過適當的純化方法（如透析、凝膠滲透色譜等）去除未反應的PEG5k和其他雜質，確保產品的純度。

五、應用領域

（一）藥物遞送

Dopamine-PEG5k-FA廣泛用于構建靶向藥物遞送系統。通過與靶向配體（如葉酸）結合，Dopamine-PEG5k-FA能夠將藥物精準遞送到特定的細胞或組織，提高藥物的療效并減少對非靶組織的副作用。例如，在腫瘤治療中，Dopamine-PEG5k-FA可以與腫瘤靶向藥物結合，將抗癌藥物特異性地遞送到腫瘤細胞。

（二）生物傳感器

Dopamine-PEG5k-FA可以用于生物傳感器的表面修飾，通過連接生物識別分子（如抗體、酶等），構建高靈敏度、高選擇性的生物傳感器。 

（三）組織工程

在組織工程中，Dopamine-PEG5k-FA可以用于修飾生物材料表面，通過連接細胞外基質蛋白（如膠原蛋白、纖維連接蛋白等），促進細胞的粘附、增殖和分化。其葉酸能夠與癌細胞表面的葉酸受體結合，提高材料的生物相容性。

用途:科研

狀態：固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

相關推薦：

207399-07-3，IR-780 iodide，IR-780

N3 PEG1 CH2COOH，79598-48-4

Azido PEG1 acid，Azido-PEG1-C2-acid

2-疊氮乙胺鹽酸鹽，118508-67-1

8-疊氮辛酸，217180-76-2

72320-38-8，3-Azidopropan-1-ol

18523-47-2，3-疊氮基丙酸

824426-32-6，疊氮乙酸NHS酯

139115-90-5，Azido PEG2 alcohol

Biotin-PEG10-NHS Ester,生物素 PEG10 活性酯

Biotin-PEG4-SS-Alkyne，生物素PEG4二硫鍵炔基