聚乙二醇化包裹普魯士藍的磁性載藥納米顆粒制備方法(OA-Fe3O4@PB)

聚乙二醇化包裹普魯士藍的磁性載藥納米顆粒制備方法具體包括以下步驟:

(1) 利用堿性共沉淀法合成四氧化三鐵

(2) 普魯士藍包裹在四氧化三鐵納米粒子表面,

(3) 普魯士藍包裹的磁性納米顆粒的聚乙二醇化,

(4) 采用薄膜水化法利用疏水作用將抗****阿霉素運載到磁性復合納米顆粒上。

(5) 所得到的復合納米**遞送系統具有靶向傳遞、高的**上載量、良好的生物相容性等優點。

1.聚乙二醇化包裹普魯士藍的磁性載藥納米顆粒制備方法,其特征在于:包含以下步驟:

(1)將一定摩爾比的二價鐵鹽和三價鐵鹽溶于去離子水中,加入濃鹽酸,得到混合溶液;

(2)將步驟(1)得到的混合溶液逐滴加到氫氧化鈉溶液中,在80°C條件下機械攪拌半個小時,冷卻到室溫后用一塊強磁鐵進行磁性分離,即可得到四氧化三鐵磁性納米顆粒,用去離子水洗滌三次;

(3)將步驟(2)所得到的四氧化三鐵磁性納米顆粒分散在Ka[Fe(CN)6]·3H2O溶液中,攪拌幾分鐘,當溶液變為墨綠色時緩慢滴加FeCl3溶液,繼續攪拌5分鐘,再用磁鐵進行磁性分離,用去離子水洗滌,得到普魯士藍包裹的磁性納米顆粒(Fe3O4@PB);

(4)將步驟(3)得到的Fe3O4@PB水溶液加入到包含有油胺的甲苯溶液中,機械攪拌半個小時,離心除去溶液層,得到油胺化包裹普魯士藍的磁性納米顆粒(OA-Fe3O4@PB);

(5)將步驟(4)得到的OA-Fe3O4@PB甲苯懸浮液加入到溶有DSPE-PEG和疏水阿霉素(DOX)的三氯甲烷溶液中,旋轉蒸發除去溶劑,加入pH=7.4的PBS緩沖溶液超聲五分鐘,得到聚乙二醇化包裹普魯士藍的磁性載藥納米顆粒(Fea04@PB/PEG/DOX)。

2.根據要求1所述的聚乙二醇化包裹普魯士藍的磁性載藥納米顆粒的制備方法，其特征在于:所述步驟(1)中的二價鐵鹽為七水合硫酸亞鐵、氯化亞鐵的一種或幾種;所述步驟(2)中的三價鐵鹽是六水合三氯化鐵、硫酸鐵的一種或幾種;所述步驟(1)中的二價鐵鹽與三價鐵鹽的摩爾比是1:1-1:3;所述步驟(1)中的濃鹽酸摩爾濃度為12M,并與鐵離子摩爾比為1 :1-1:2。

3.根據要求1所述的聚乙二醇化包裹普魯士藍的磁性載藥納米顆粒的制備方法，其特征在于:所述步驟(2)中的氫氧化鈉溶液摩爾濃度為1.5M-3M。

4.根據要求1所述的聚乙二醇化包裹普魯士藍的磁性載藥納米顆粒的制備方法，其特征在于:所述步驟(3)中的Ka[Fe(CN) 6]·3H2O溶液PH=3,摩爾濃度為50mM;所述步驟(3)中的四氧化三鐵磁性納米顆粒濃度為1mg/mL,FeCl3溶液濃度為50mM。

5.根據要求1所述的聚乙二醇化包裹普魯士藍的磁性載藥納米顆粒的制備方法，其特征在于:所述步驟(4)中的Fe3O4@PB納米顆粒與油胺的質量比為2:1-1:2;所述步驟(4)中的Fe3O4@PB水溶液與包含有油胺的甲苯溶液體積比為1:10-1:20。

6.根據權利要求1所述的聚乙二醇化包裹普魯士藍的磁性載藥納米顆粒的制備方法，其特征在于:所述步驟(5)中OA-Fe3O4@PB甲苯懸浮液的濃度為1mg/mL,OA-Fe3O4@PB甲苯懸浮液與溶有DSPE-PEG和疏水阿霉素(DOX)的三氯甲烷溶液的體積比為1:1;所述步驟(5)中阿霉素與DSPE-PEG質量比為1:1-1:5。

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