由圖1可見,海藻酸鈣水凝膠在蒸慵水中的平衡溶脹比*小。在 NaCl溶液中的平衡溶脹比較大,且其平衡溶脹比隨NaCI溶液濃度的增大而增大.這一點與一般水凝膠平衡溶脹比隨電解質溶液濃度增大而減小的規律恰好相反.

圖2表明,海藻酸鈣水凝膠的平衡溶脹比隨著CaCl濃度的增大減小;在CaCl濃度小于0.2 mol/L時,凝膠的平衡溶脹比隨CaCl。濃度增大迅速減小;在CaCl濃度大于0.2 mol/L時,凝膠的平衡溶脹比隨CaClz濃度增大而減小的趨勢減慢.CaCl濃度在大于0.6 mol/L后,海藻酸鈣水凝膠的平衡溶脹比改變不大.在NaCl溶液中,一方面,隨著NaCI溶液濃度的增大, Na+的屏蔽作用減弱了海藻酸鈣水凝膠高分子骨架上聚離子(-COO-)間的靜電斥力,使海藻酸鈣水凝膠的平衡溶脹比減小;另一方面，因為海藻酸鈣水凝膠內的交聯Ca2+可少量被水中的 Na+置換5，隨著NaCl溶液濃度的增大,凝膠內的交聯Ca2被水中的Na+置換得越多,相當于海藻酸鈣水凝膠的交聯度下降,又使平衡溶脹比增大.如果后一種影響因素占主導地位,則隨著NaCl濃度的增大,海藻酸鈣水凝膠的平衡溶脹比增大.

在CaClz溶液中,海藻酸鈉可與游離鈣離子Ca2+發生配位作用形成具有三維網狀結構的海藻酸鈣凝膠.CaCl溶液的濃度越大,海藻酸鈉與鈣離子交聯程度越大,故凝膠的平衡溶脹比隨之減小.

由圖3可知,浸泡海藻酸鈣水凝膠的 NaCI溶液濃度越大，浸泡液中的Ca2+濃度也越大,表明海藻酸鈣水凝膠網絡中被置換而游離出來的Ca2+越多，濃度的測定結果也說明,海藻酸鈣水凝膠的平衡溶脹比隨著NaCL濃度的增大而增大.

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yyp2021.3.2