西安齊岳生物介紹mPEG-SS-PEI二硫鍵交聯的兩嵌段共聚物的制備方法

 含有二硫鍵的生物可降解聚合物膠束能被水溶性的還原劑二硫蘇糖醇DTT裂解為含有巰基基團的水溶性聚合物，在有DTT存在的PBS緩沖液中該聚合物膠束存在加速釋放負載藥物的現象，因此我們可以通過選擇還原劑DTT的濃度來控制聚合物膠束的藥物釋放速度。

 以二硫鍵連接的兩嵌段共聚物的制備

一種制備二硫鍵連接的兩嵌段共聚物的新方法． 以可逆加成-斷裂鏈轉移自由基聚合（ＲAFT）制備聚苯大分子鏈轉移劑（PS-ＲAFT）， 經伯胺還原得到巰基封端的 PS（PS-SH）． PS-SH 與原子轉移自由基聚合（ATＲP）引發劑 2-溴--2-（2-吡啶基二硫） 乙酯發生交換反應， 得到含有二硫鍵的聚苯大分子 ATＲP 引發劑（PS-S-S-Br）． 以 PS-S-S-Br 引發甲基丙烯酸-2-羥基乙酯（HEMA） 的 ATＲP 聚合反應， 合成了 由二硫鍵連接的兩嵌段共聚物 PS-S-S-PHEMA． 將 PS-S-S-PHEMA可在甲醇中 自 組裝形成以 PS 為核，PHEMA 為殼的球形聚合物膠束， 為制備新型含二硫鍵聚合物提供了 新的合成方法．

近年來， 含有二硫鍵的聚合物作為基因和藥物等的載體在生物化學及醫學等領域得到廣泛應用，二硫鍵在氧化性的細胞外環境中保持穩定， 而在還原性的細胞內環境中容易發生斷裂． 研究發現， 細胞中的還原性谷胱甘肽含量比正常血液環境高 1000 倍以上． 因此將二硫鍵引入藥物控釋體系中， 可實現藥物的靶向釋放。

由于本體及溶液中豐富的相結構及聚合物鏈的可斷裂性， 以二硫鍵鏈接嵌段聚合物的制備備受關，利用開環聚合與可控自由基聚合相結合的方法制備了 二硫鍵鏈接的嵌段聚合物，但這種方法只局限于己內酯及丙交酯等少數幾種單體， 因此在單體的選擇上受到**限制，本文結合可逆加成-斷裂鏈轉移自由基聚合（ＲAFT） 和原子轉移自 由基聚合（ATＲP）  方法制備了 以二硫鍵鏈接的嵌段聚合物，通過 ＲAFT制備聚苯（PS-ＲAFT）， 經伯胺還原得到巰基封端的 PS（PS-SH），再通過巰基二硫鍵交換反應在聚合物末端引入 2-溴--2-（2-吡啶基二硫） 乙酯小分子 ATＲP 引發劑， 得到含有二硫鍵的 PS 大分子 ATＲP 引發劑（PS-S-S-Br）， 最后通過 ATＲP 聚合制備嵌段點為二硫鍵的聚苯-嵌段-聚甲基丙烯酸-2-羥基乙酯（PS-S-S-PHEMA）． 利用 ＲAFT 聚合制備**個嵌段后，在將其末端轉變為 ATＲP 引發劑的同時引入了 二硫鍵， 然后通過 ATＲP 聚合獲得了 雙嵌段聚合物． 這種方法在聚合過程中不受單體活性大小的限制， 具有可用單體廣、 反應條件溫和以及聚合物結構可控等優點．

廠家：西安齊岳生物科技有限公司

用途：科研

狀態：固體/粉末/溶液

產地：西安

儲存時間：1年

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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